LEADING MED
INTEGRATORI
LEADING MED
INTEGRATORI
LEADING MED
INTEGRATORI
Superare i limiti degli integratori tradizionali
Gli integratori LeadingMed nascono dall’innovazione scientifica e dall’esperienza nel settore nutraceutico, con l’obiettivo di offrire soluzioni più efficaci e ad alta biodisponibilità. Grazie alla tecnologia brevettata FM-LipoMatrix®, abbiamo superato i limiti degli integratori tradizionali, migliorando l’assorbimento e l’efficacia dei principi attivi.
La nostra ricerca si basa su rigorosi standard di qualità e sulla collaborazione con università e partner scientifici di eccellenza. Ogni formulazione è studiata per garantire massima sicurezza, elevata stabilità e risultati concreti, offrendo un supporto mirato per il benessere quotidiano e il trattamento di specifiche esigenze fisiologiche.
Linea FM-LipoMatrix® e PEA
Linea Reviscon e Vis
Superare i limiti degli integratori tradizionali
Gli integratori LeadingMed nascono dall’innovazione scientifica e dall’esperienza nel settore nutraceutico, con l’obiettivo di offrire soluzioni più efficaci e ad alta biodisponibilità. Grazie alla tecnologia brevettata FM-LipoMatrix®, abbiamo superato i limiti degli integratori tradizionali, migliorando l’assorbimento e l’efficacia dei principi attivi.
La nostra ricerca si basa su rigorosi standard di qualità e sulla collaborazione con università e partner scientifici di eccellenza. Ogni formulazione è studiata per garantire massima sicurezza, elevata stabilità e risultati concreti, offrendo un supporto mirato per il benessere quotidiano e il trattamento di specifiche esigenze fisiologiche.
Linea Norm
Liena FM-LipoMatrix® e PEA
Linea Reviscon e Vis
LEADING MED
FM-LipoMatix®
L’integratore è un sostituto dell’alimentazione composto da sostanze inorganiche: una somma di nutrienti di sintesi di laboratorio messi all’interno di una formulazione che poi finisce negli “armadietti” di medici e pazienti. Ma il nostro organismo è impostato per assimilare naturalmente le sostanze organiche, e non gli estratti di sintesi di laboratorio: materia questa di cui tutti gli integratori sono sostanzialmente composti.
Qui si genera un corto circuito piuttosto logico: e riguarda il grosso limite di assorbimento degli integratori, che non vengono letti dall’organismo come qualcosa di organico e tendono in gran parte a fallire la loro missione terapeutica.
È qui che entra in gioco LeadingMed: dalla ricerca scientifica emerge una nuova tecnologia avanzata, FM-LipoMatrix®, che esalta le proprietà e le capacità della matrice liposomiale al fine di aumentare la biodisponibilità e l’assorbimento dei nostri integratori.
FM-LipoMatrix®, che nasce dagli sforzi congiunti da parte di LeadingMed e partner d’eccellenza come Pro-Bio Pharma, consente la nascita di un prodotto dall’elevato standard qualitativo, figlio di un brevetto (N°102017000036744) sviluppato in collaborazione con le università di Bologna, Pavia e del Piemonte Orientale.
Insieme, siamo riusciti a superare i limiti della Nutraceutica del passato e del presente, ottenendo livelli di assorbimento che vanno dal 50% fino al 300% in più rispetto agli altri integratori paritetici sul mercato.
LEADING MED
FM-LipoMatix®
Gestiamo la distribuzione di farmaci con un sistema logistico avanzato, garantendo tempi di consegna rapidi, sicurezza e conformità alle normative vigenti.
La nostra rete e le nostre tecnologie permettono di ottimizzare l’intero processo, assicurando la massima efficienza nella fornitura di prodotti essenziali per il settore sanitario.
LINEA NORM
La rivoluzione della Nutraceutica grazie alla tecnologia FM-LipoMatrix®.
Tutti i prodotti della Linea Norm sono realizzati con le migliori materie prime che superano numerose fasi di test microbiologici, sia dal vivo che in vitro, tanto in termini di sicurezza quanto in quelli di stabilità, e che ne confermano la totale assenza di pesticidi, scorie radioattive e chimiche. La produzione avviene in camere bianche con aria costantemente filtrata per evitare contaminazioni, mentre temperatura e umidità vengono assiduamente controllate per garantire una qualità impeccabile.
Il processo di produzione segue i più rigorosi standard GMP (Good Manufacturing Practices) per gli integratori alimentari, come stabilito dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
La Linea Norm è il risultato di una tecnologia del tutto rivoluzionaria, brevettata e che abbiamo definito FM-LipoMatrix®.
Si tratta di una miscela di oli vegetali complessata con componenti specifici, dotata di propria attività biologica, in grado di migliorare l’efficacia delle sostanze lipofile nelle formulazioni nutraceutiche (e farmaceutiche).
Ma non solo, FM-LipoMatrix® consente anche:
– una maggiore solubilità in acqua delle sostanze liposolubili e una superiore stabilità dei componenti attivi;
– l’ottimizzazione dell’assorbimento intestinale e l’aumento della biodisponibilità degli ingredienti, dal 50 al 300%, grazie ad un implementato sistema di delivery;
– una riduzione drastica degli effetti collaterali dovuti agli alti dosaggi.
Tutti i principi attivi vengono inizialmente sottoposti al processo di fluidizzazione: un letto di particelle nel contenitore del prodotto viene trasformato in uno stato fluido da un flusso verso l’alto di liquido o gas. Quando il letto è completamente fluidizzato, viene aggiunto quindi il liquido di granulazione: la tecnologia FM-LipoMatrix®.
A New Palmitoylethanolamide Form Combined with Antioxidant Molecules to Improve Its Effectivess on Neuronal Aging
Vera Morsanuto *, Rebecca Galla, Claudio Molinari † and Francesca Uberti *,† Laboratory of Physiology, Department of Translational Medicine, University of Piemonte Orientale, Italy
8 May 2020; Accepted: 9 July 2020; Published: 17 July 2020
LINEA NORM
La rivoluzione della Nutraceutica grazie alla tecnologia FM-LipoMatrix®.
Tutti i prodotti della Linea Norm sono realizzati con le migliori materie prime che superano numerose fasi di test microbiologici, sia dal vivo che in vitro, tanto in termini di sicurezza quanto in quelli di stabilità, e che ne confermano la totale assenza di pesticidi, scorie radioattive e chimiche. La produzione avviene in camere bianche con aria costantemente filtrata per evitare contaminazioni, mentre temperatura e umidità vengono assiduamente controllate per garantire una qualità impeccabile.
Il processo di produzione segue i più rigorosi standard GMP (Good Manufacturing Practices) per gli integratori alimentari, come stabilito dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
La Linea Norm è il risultato di una tecnologia del tutto rivoluzionaria, brevettata e che abbiamo definito FM-LipoMatrix®.
Si tratta di una miscela di oli vegetali complessata con componenti specifici, dotata di propria attività biologica, in grado di migliorare l’efficacia delle sostanze lipofile nelle formulazioni nutraceutiche (e farmaceutiche).
Ma non solo, FM-LipoMatrix® consente anche:
– una maggiore solubilità in acqua delle sostanze liposolubili e una superiore stabilità dei componenti attivi;
– l’ottimizzazione dell’assorbimento intestinale e l’aumento della biodisponibilità degli ingredienti, dal 50 al 300%, grazie ad un implementato sistema di delivery;
– una riduzione drastica degli effetti collaterali dovuti agli alti dosaggi.
Tutti i principi attivi vengono inizialmente sottoposti al processo di fluidizzazione: un letto di particelle nel contenitore del prodotto viene trasformato in uno stato fluido da un flusso verso l’alto di liquido o gas. Quando il letto è completamente fluidizzato, viene aggiunto quindi il liquido di granulazione: la tecnologia FM-LipoMatrix®.
A New Palmitoylethanolamide Form Combined with Antioxidant Molecules to Improve Its Effectivess on Neuronal Aging
Vera Morsanuto *, Rebecca Galla, Claudio Molinari † and Francesca Uberti *,† Laboratory of Physiology, Department of Translational Medicine, University of Piemonte Orientale, Italy
8 May 2020; Accepted: 9 July 2020; Published: 17 July 2020
LINEA FM-LIPOMATRIX® E PEA
La Palmitoiletanolamide, o PEA, è una molecola a lunga catena di atomi di carbonio, che si combina con l’acido palmizio e con un gruppo etanolaminico.
Si tratta di una molecola dai principi attivi estremamente interessanti nei casi di dolore cronico o acuto e infiammazione: non legandosi direttamente ai recettori endocannabinoidi, ma agendo come mediatore, la palmitoiletanolamide partecipa alla risposta biologica dei cannabinoidi endogeni e ne impedisce la degradazione, prolungando così la loro azione contro il dolore.
Non a caso, la Professoressa Rita Levi Montalcini fu tra le più eminenti fonti scientifiche ad esaltare, nel nostro paese, il valore terapeutico della molecola PEA: «la palmitoiletanolamide è attiva per via orale nella riduzione delle infiammazioni del tessuto (infiammazione) e nella degranulazione mastocitaria in vivo, diminuendo l’iperalgesia che accompagna la compressione del nervo periferico»*.
La PEA mostra importanti effetti antinfiammatori, analgesici, immunomodulatori e neuroprotettivi, permettendo il ripristino dell’omeostasi della trasmissione glutammatergica. Inoltre, la capacità di PEA di modulare le risposte protettive durante l’infiammazione deriva dalla sua appartenenza al sistema omeostatico che controlla l’infiammazione, e che può contrastare il rilascio di mediatori infiammatori sintetizzati de novo dai mastociti attivati.
Numerosi studi e continue ricerche evidenziano il potenziale di questa molecola nel trattamento antinfiammatorio ed analgesico di quadri clinici con diverse eziologie. Senza effetti collaterali.**
Unico neo, in un quadro del tutto eccezionale, la sua scarsa biodisponibilità.
È qui che entra in gioco il fattore FM-LipoMatrix®: è qui che nascono i prodotti Artonorm e Peanorm.
* Levi-Montalcini R; Trends Neurosci. 1996 Nov;19(11):514-20. Review
** Review: The Basal Pharmacology of Palmitoylethanolamide
Linda Rankin † and Christopher J. Fowler * Department of Integrative Medical Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden;
Published: 26 October 2020
LINEA FM-LIPOMATRIX®
E PEA
La Palmitoiletanolamide, o PEA, è una molecola a lunga catena di atomi di carbonio, che si combina con l’acido palmizio e con un gruppo etanolaminico.
Si tratta di una molecola dai principi attivi estremamente interessanti nei casi di dolore cronico o acuto e infiammazione: non legandosi direttamente ai recettori endocannabinoidi, ma agendo come mediatore, la palmitoiletanolamide partecipa alla risposta biologica dei cannabinoidi endogeni e ne impedisce la degradazione, prolungando così la loro azione contro il dolore.
Non a caso, la Professoressa Rita Levi Montalcini fu tra le più eminenti fonti scientifiche ad esaltare, nel nostro paese, il valore terapeutico della molecola PEA: «la palmitoiletanolamide è attiva per via orale nella riduzione delle infiammazioni del tessuto (infiammazione) e nella degranulazione mastocitaria in vivo, diminuendo l’iperalgesia che accompagna la compressione del nervo periferico»*.
La PEA mostra importanti effetti antinfiammatori, analgesici, immunomodulatori e neuroprotettivi, permettendo il ripristino dell’omeostasi della trasmissione glutammatergica. Inoltre, la capacità di PEA di modulare le risposte protettive durante l’infiammazione deriva dalla sua appartenenza al sistema omeostatico che controlla l’infiammazione, e che può contrastare il rilascio di mediatori infiammatori sintetizzati de novo dai mastociti attivati.
Numerosi studi e continue ricerche evidenziano il potenziale di questa molecola nel trattamento antinfiammatorio ed analgesico di quadri clinici con diverse eziologie. Senza effetti collaterali.**
Unico neo, in un quadro del tutto eccezionale, la sua scarsa biodisponibilità.
È qui che entra in gioco il fattore FM-LipoMatrix®: è qui che nascono i prodotti Artonorm e Peanorm.
* Levi-Montalcini R; Trends Neurosci. 1996 Nov;19(11):514-20. Review
** Review: The Basal Pharmacology of Palmitoylethanolamide
Linda Rankin † and Christopher J. Fowler * Department of Integrative Medical Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden;
Published: 26 October 2020
LINEA REVISCON E LINEA VIS
L’innovazione dell’Acido Ialuronico per il benessere delle articolazioni
L’Acido Ialuronico ha un ruolo fondamentale per la salute e la stabilità dell’ambiente articolare: la risposta positiva alle sollecitazioni richieste dal movimento e le naturali variazioni di carico dipende in larga parte dalla sua presenza in termini di quantità e qualità. Nell’individuo con problematiche di Osteoartrosi, ad esempio, il peso molecolare e la concentrazione di Acido Ialuronico vanno infatti a ridursi, dando luogo alla degenerazione della cartilagine.
Per far fronte a questa problematica, LeadingMed ha realizzato la Linea Reviscon e la Linea Vis, sfruttando le peculiari proprietà viscose ed elastiche di un Acido Ialuronico del tutto innovativo, nato da un’intensa attività di ricerca scientifica e studi di settore.
– La LINEA REVISCON propone una terapia infiltrativa ad alto peso molecolare, a base di Acido Ialuronico di nuova generazione e altamente bio-compatibile.
Reviscon è Ialuronato di Sodio ad alto peso molecolare e altamente purificato, dissolto in soluzione fisiologica.
Tutte le articolazioni sinoviali contengono naturalmente Ialuronato di Sodio viscoelastico, soprattuto quelle su cui insiste il peso.
Nei pazienti con Osteoartrite, per esempio, la visco-elasticità del liquido sinoviale è piuttosto ridotta: questo causa stress meccanico sull’articolazione che porta alla rottura della cartilagine articolare e quindi limita la mobilità e procura consistente dolore.
Grazie alla sua gamma di prodotti, la Linea Reviscon allevia il dolore contribuendo al miglioramento della mobilità generale: infatti, la viscosità complessa tipica dell’Acido Ialuronico, conferisce proprietà sia viscose che elastiche essenziali per il benessere delle articolazioni.
L’eccellente profilo reologico della Linea Reviscon permette di ottenere una viscosità a riposo ottimale (fino a 5 volte superiore rispetto a molti prodotti paritetici sul mercato), e quindi un altrettanto ottimale riduzione del dolore grazie ad una superiore elasticità dinamica quando lo sforzo è elevato.
– Reviscon 20 mg in 2 ml: 3/5 infiltrazioni per una terapia graduale;
– Reviscon Mono 48 mg in 2,4 ml: una singola infiltrazione, alte prestazioni;
– Reviscon Plus 32 mg in 2 ml: elevata efficacia in 2/3 infiltrazioni.
La LINEA VIS propone una terapia infiltrativa, a base di Acido Ialuronico, specializzata nel ridurre le sintomatologie e gli stati infiammatori, aumentando lubrificazione e visco-induzione in ambito articolare.
RenehaVis (Mix LMW-HMW a doppia camera) – da 1 a 3 infiltrazioni a settimana
RenehaVis è composta da una siringa di vetro a due camere, sterile, preriempita, pronta per l’uso e contenente:
– Camera1: Sodio Ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio Ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da.
– Camera2: Sodio Ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio Ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da.
RenehaVis risulta particolarmente efficace nella riduzione di dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale.
L’alto grado di affidabilità di RenehaVis è dovuto alle sue proprietà fisiochimiche: il Sodio Ialuronato LMW e HMW contenuto in RenhaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Stretococcus equi, uguale al Sodio Ialuronato che si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma che può essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale.
RenehaVis integra il Sodio Ialuronato sinoviale che ha subito alterazioni di peso molecolare e concentrazione.
TendoVis (soft tissue adapted biocompatible Hyaluronic Acid) – 2 infiltrazioni (una a settimana)
TendoVis è indicato per inflitrazioni periarticolari per tendini e legamenti danneggiati o compromessi.
– modula l’infiammazione
– riduce il dolore
– protegge e sostiene la zona danneggiata
– riduce il rischio di recidive
– riduce i tempi di recupero
– agevola un corretto riallineamento dei tendini con conseguente recupero della funzionalità.
TendoVis è una siringa di vetro sterile contenente Sodio Ialuronato con Ph e osmolarità biocompatibili con i tessuti molli. È quindi adatta per l’iniezione periarticolare, proprio in quei tessuti molli circostanti tendini e legamenti.
TendoVis è indicato per pazienti con Tendinopatia della cuffia dei rotatori, con Epicondilite e distorsioni alla caviglia: grazie ad un sofisticato procedimento produttivo brevettato (brevetto STABHA, Soft Tissue Adapted Biocompatible, Hyaluronic Acid) permette di avere un prolungato tempo di ritenzione ed evitare reazioni degradative da parte dell’organismo (grazie all’assenza di endotossina e acidi nucleici).
*The I.D.E.H.A. Study Intra-articular Double Molecular Weight Efficacy of Hyaluronic Acid
Autori: Dr. Romeo Gatti, Xuming Shen – IDEHA Group
Pazienti: 1.214 pazienti in Italia (Multicentro che ha coinvolto oltre 50 medici) PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24416477
SICUREZZA E EFFICACIA NELLA RIDUZIONE DEL DOLORE
Long term efficacy and safety of a combined low and high molecular weight hyaluronic acid in the treatment of osteoarthritis of the knee
Autori: Robert J. Petrella, Joseph Decaria, Michael Petrella
PubMed: http://www.pagepress.org/journals/index.php/rr/article/view/rr.2011.e4/2729
EULAR ROME 2010
EFFICACIA A LUNGO TERMINE (12-24 MESI) E MAGGIORE EFFICACIA RISPETTO ALLE TERAPIE CONVENZIONALI
Efficacy of DualVis (Renehavis) for Knee Osteoarthritis in Indonesia
Autori: Prof. Handono Kalim, Dr. Arif Sumardjono, Dr. Nyimas Fatimah.
LINEA REVISCON
E LINEA VIS
E LINEA VIS
L’innovazione dell’Acido Ialuronico per il benessere delle articolazioni
L’Acido Ialuronico ha un ruolo fondamentale per la salute e la stabilità dell’ambiente articolare: la risposta positiva alle sollecitazioni richieste dal movimento e le naturali variazioni di carico dipende in larga parte dalla sua presenza in termini di quantità e qualità. Nell’individuo con problematiche di Osteoartrosi, ad esempio, il peso molecolare e la concentrazione di Acido Ialuronico vanno infatti a ridursi, dando luogo alla degenerazione della cartilagine.
Per far fronte a questa problematica, LeadingMed ha realizzato la Linea Reviscon e la Linea Vis, sfruttando le peculiari proprietà viscose ed elastiche di un Acido Ialuronico del tutto innovativo, nato da un’intensa attività di ricerca scientifica e studi di settore.
– La LINEA REVISCON propone una terapia infiltrativa ad alto peso molecolare, a base di Acido Ialuronico di nuova generazione e altamente bio-compatibile.
Reviscon è Ialuronato di Sodio ad alto peso molecolare e altamente purificato, dissolto in soluzione fisiologica.
Tutte le articolazioni sinoviali contengono naturalmente Ialuronato di Sodio viscoelastico, soprattuto quelle su cui insiste il peso.
Nei pazienti con Osteoartrite, per esempio, la visco-elasticità del liquido sinoviale è piuttosto ridotta: questo causa stress meccanico sull’articolazione che porta alla rottura della cartilagine articolare e quindi limita la mobilità e procura consistente dolore.
Grazie alla sua gamma di prodotti, la Linea Reviscon allevia il dolore contribuendo al miglioramento della mobilità generale: infatti, la viscosità complessa tipica dell’Acido Ialuronico, conferisce proprietà sia viscose che elastiche essenziali per il benessere delle articolazioni.
L’eccellente profilo reologico della Linea Reviscon permette di ottenere una viscosità a riposo ottimale (fino a 5 volte superiore rispetto a molti prodotti paritetici sul mercato), e quindi un altrettanto ottimale riduzione del dolore grazie ad una superiore elasticità dinamica quando lo sforzo è elevato.
– Reviscon 20 mg in 2 ml: 3/5 infiltrazioni per una terapia graduale;
– Reviscon Mono 48 mg in 2,4 ml: una singola infiltrazione, alte prestazioni;
– Reviscon Plus 32 mg in 2 ml: elevata efficacia in 2/3 infiltrazioni.
La LINEA VIS propone una terapia infiltrativa, a base di Acido Ialuronico, specializzata nel ridurre le sintomatologie e gli stati infiammatori, aumentando lubrificazione e visco-induzione in ambito articolare.
RenehaVis (Mix LMW-HMW a doppia camera) – da 1 a 3 infiltrazioni a settimana
RenehaVis è composta da una siringa di vetro a due camere, sterile, preriempita, pronta per l’uso e contenente:
– Camera1: Sodio Ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio Ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da.
– Camera2: Sodio Ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio Ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da.
RenehaVis risulta particolarmente efficace nella riduzione di dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale.
L’alto grado di affidabilità di RenehaVis è dovuto alle sue proprietà fisiochimiche: il Sodio Ialuronato LMW e HMW contenuto in RenhaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Stretococcus equi, uguale al Sodio Ialuronato che si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma che può essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale.
RenehaVis integra il Sodio Ialuronato sinoviale che ha subito alterazioni di peso molecolare e concentrazione.
TendoVis (soft tissue adapted biocompatible Hyaluronic Acid) – 2 infiltrazioni (una a settimana)
TendoVis è indicato per inflitrazioni periarticolari per tendini e legamenti danneggiati o compromessi.
– modula l’infiammazione
– riduce il dolore
– protegge e sostiene la zona danneggiata
– riduce il rischio di recidive
– riduce i tempi di recupero
– agevola un corretto riallineamento dei tendini con conseguente recupero della funzionalità.
TendoVis è una siringa di vetro sterile contenente Sodio Ialuronato con Ph e osmolarità biocompatibili con i tessuti molli. È quindi adatta per l’iniezione periarticolare, proprio in quei tessuti molli circostanti tendini e legamenti.
TendoVis è indicato per pazienti con Tendinopatia della cuffia dei rotatori, con Epicondilite e distorsioni alla caviglia: grazie ad un sofisticato procedimento produttivo brevettato (brevetto STABHA, Soft Tissue Adapted Biocompatible, Hyaluronic Acid) permette di avere un prolungato tempo di ritenzione ed evitare reazioni degradative da parte dell’organismo (grazie all’assenza di endotossina e acidi nucleici).
*The I.D.E.H.A. Study Intra-articular Double Molecular Weight Efficacy of Hyaluronic Acid
Autori: Dr. Romeo Gatti, Xuming Shen – IDEHA Group
Pazienti: 1.214 pazienti in Italia (Multicentro che ha coinvolto oltre 50 medici) PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24416477
SICUREZZA E EFFICACIA NELLA RIDUZIONE DEL DOLORE
Long term efficacy and safety of a combined low and high molecular weight hyaluronic acid in the treatment of osteoarthritis of the knee
Autori: Robert J. Petrella, Joseph Decaria, Michael Petrella
PubMed: http://www.pagepress.org/journals/index.php/rr/article/view/rr.2011.e4/2729
EULAR ROME 2010
EFFICACIA A LUNGO TERMINE (12-24 MESI) E MAGGIORE EFFICACIA RISPETTO ALLE TERAPIE CONVENZIONALI
Efficacy of DualVis (Renehavis) for Knee Osteoarthritis in Indonesia
Autori: Prof. Handono Kalim, Dr. Arif Sumardjono, Dr. Nyimas Fatimah.
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